Dej vsaj začni ločiti zdravilo(zdraviš bolezen) od cepiva (preventiva pred boleznijo in težjim potekom)
Covid-19 Covid-19 kitajski super virus
- Ustvarjalec teme endvatri
- Začetni datum
Dej vsaj začni ločiti zdravilo(zdraviš bolezen) od cepiva (preventiva pred boleznijo in težjim potekom)
Mogoče pa tisti, ki imajo to čez upoštevajo še kakšen drug faktor oz. posledice množičnih okužb ter ne gledajo zgolj in samo na smrtnost.
Mogoce pa FDA in EMA delujeta po principu FAA in Boeing 737 MAX-a.
Ocitno, da ti se zdaj ni jasno, po vsem tem casu in vsem napisanem, da Ivermectin deluje tudi preventivno in ne zbolis.
Dej vsaj začni ločiti zdravilo(zdraviš bolezen) od cepiva (preventiva pred boleznijo in težjim potekom)
Poglej si zgornjo slikco ali se tega noces.
Ivermectin deluje preventivno, kot zdravilo in tudi zdravi long covid, torej dolgotrajne posledice prebolenja covida.
To bi verjetno tudi bilo prvič, da je nek virus tako ne-nevaren, glede smrtnosti, hkrati pa bi 50%+ ljudem povzročil poškodbe na nivoju invalidnosti...
Mogoče odločevalci samo jezdijo na valu "vsemogočnega" vladanja z odloki.
Tako pri nas in po svetu. Pa s tem ne apliciram na nobeno teorijo zarote, enostavno smo skočili na vrtiljak, kateri se sedaj prehitro vrti, da bi enostavno sestopili.
Ker logika ne gre skupaj, da države z ukrepi in države brez ukrepov beležijo zelo podobne rezultate.
Države, katere so virus uspele sterilizirati, so načeloma uspešnejše, vendar nimajo vsi takšnih možnosti, dolgoročna vzdržnost njihovega modela pa temelji striktno in samo na uspehu cepljenja,v kolikor bi se kdaj želele zopet odpreti svetu.
Tabletka ivermectina na dan, odžene zdravnika stran.
P.S. Bo potrebno še dosti več, kot limanje tiste slikce s strani, ki vneto zganja reklamo za to zdravilo in youtube dohtarji, da se te bo jemalo resno.
AndY1, sem kar vedel s kakšno neumnostjo boš prišel na plano
Remdesivir je dobil pogojno dovoljenje za uporabo (Emergency Authorization Use)
FDA Approves First Treatment for COVID-19
FDA approved Veklury (remdesivir) for adults and pediatric patients 12 years of age and older for the treatment of COVID-19 requiring hospitalization
Cepiva kljub temu NISO izgubila status Emergency Authorization Use.
Ivermectin lahko dobi pogojno dovoljenje za uporabo (Emergency Authorization Use) in se svet ne bo podrl, cepiva se bodo še naprej razvijala, .....
Iveremectin ta trenutek NE MORE dobiti rednega dovoljenja za uporabo in še nekaj časa ne bi dobil rednega dovoljenja za uporabo (prej kot bo ivermectin dobil redno dovoljenje za uporabo bodo cepiva dobila redno dovoljenje za uporabo).
Zdaj pa se razlozi, zakaj je Remdesivir, pri dosti manj RCTjih dobil EAU, Ivermectin ga pa ne in ne dobi.AndY1, sem kar vedel s kakšno neumnostjo boš prišel na plano
Remdesivir je dobil pogojno dovoljenje za uporabo (Emergency Authorization Use)
FDA Approves First Treatment for COVID-19
FDA approved Veklury (remdesivir) for adults and pediatric patients 12 years of age and older for the treatment of COVID-19 requiring hospitalizationwww.fda.gov
Cepiva kljub temu NISO izgubila status Emergency Authorization Use.
Ivermectin lahko dobi pogojno dovoljenje za uporabo (Emergency Authorization Use) in se svet ne bo podrl, cepiva se bodo še naprej razvijala, .....
Iveremectin ta trenutek NE MORE dobiti rednega dovoljenja za uporabo in še nekaj časa ne bi dobil rednega dovoljenja za uporabo (prej kot bo ivermectin dobil redno dovoljenje za uporabo bodo cepiva dobila redno dovoljenje za uporabo).
Mimigrede, pri 3000 dolarjih na dozo za Remdesivir, cepiva vsekakor ne bodo izgubila EAU.
Vec kot ocitno je, da EAU dobijo samo tista zdravila/cepiva, za katerimi stoji big pharma.
Lahko nam pa razlozis kako to, da EMA tolk mečka s Sputnikom.
Nazadnje urejeno:
Razlozi torej, zakaj Sputnik po tako dolgem casu ne dobi zelene luci od EMA-e.
P.s. podobnost z Ivermectinom je cisto nakljucje.
Ker so imeli Rusi malo po svoje izvedeno 3. fazo, zato je potrebno malo več švica za odobritev.
Jaja, kdaj je bilo v Lancetu ze objavljeno vse?
Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective
Denis Logunov and colleagues1 report their interim results from a phase 3 trial of the Sputnik V COVID-19 vaccine in The Lancet. The trial results show a consistent strong protective effect across all participant age groups. Also known as Gam-COVID-Vac, the vaccine uses a heterologous...
www.thelancet.com
Indijo greš primerjat s Slovenijo.Se mi ne da brskat, kdo se je norca delal, ko sem pred dvemi tedni lepil hudo exponentno rast v indiji in me oznacil za panicarja. Si pa mislim kdo je vse bil.
Tragični prizori iz Indije, kjer covidni bolniki umirajo zaradi pomanjkanja kisika | 24ur.com
Zdravstveni sistem v Indiji je pokleknil. V bolnišnicah ni več prostora, primanjkuje jim kisika za zdravljenje bolnikov, zato so zadnji dihi številnih boleči. Izčrpani zdravstveni delavci se zaradi utrujenosti sesedajo na tla. Polni so tudi krematoriji, zato opozarjajo, da številni mrtvi ne bodo...www.24ur.com
A čisto vse?Jaja, kdaj je bilo v Lancetu ze objavljeno vse?
Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective
Denis Logunov and colleagues1 report their interim results from a phase 3 trial of the Sputnik V COVID-19 vaccine in The Lancet. The trial results show a consistent strong protective effect across all participant age groups. Also known as Gam-COVID-Vac, the vaccine uses a heterologous...www.thelancet.com
Jaz sem se že pri naslovu zataknil.
Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective
In ja, je razlika med tem kaj se pričakuje od znanstvenega članka in od registracijskega dosjeja. Če ni slučajno jasno, registracijski dosje je veliko bolj podroben in obsežen.
Kje sem primerjal? Si me zamešal z Darjanom in Andyjem.