Covid-19 Cepiva
- Ustvarjalec teme AndY1
- Začetni datum
Ker imate tezave z branjem in gledanjem videoposnetkov, dajem se slikce.
Saj se nekak predvideva. Tam do konca avgusta ukrajina ,potem pa covid , potem ukrajina in kovid skup....neverending story.
Ej mudel...a ni zadnjič eden premagal srba đokovića v beogradu?
Mnogi ne boste prebrali do konca, ker resnica preveč boli.
Blog p39.si je do nadaljnjega nedostopen
Za razumevanje in podporo se vam iskreno zahvaljujemo. Želimo Vam vse dobro... Ekipa p39.si
domengorenseklaw.com
Kaj točno v tem tekstu "me bo pretreslo" v tem tekstu?
Par komentarjev:
- komentarji da glede učinkovitosti, ... to je samo pravno obvestilo, o tem, da dovoljenje za promet ni trajno, ampak se lahko prekliče (tukaj imaš seznam nekaterih odpoklicev: https://prescriptiondrugs.procon.or...ually taken,drug being considered for removal)
Kar nam je nekaterim povsem jasno, je potrebno tistim, ki se jim samo dolarčki vrstijo pred očmi (investitorjem v delnice) povedat zelo nedvoumno.
To obvestilo je povsem generično in se lahko pripne vsakemu zdravilu, ki je odobreno in samo po sebi ne pove povsem nič o verjetnosti le tega, da se bo to zgodilo pri cepivih za covid-19.
Komentar glede kdo odobrava:
Postopek je jasen, spet vlečt neke teorije iz tega je nekak, kar je nadvse ljubo nekaterim, vsebinsko pa spet nima nekaj posebnega pomena.
The European Medicines Agency (EMA) is responsible for the scientific evaluation of centralised marketing authorisation applications (MAA). Once granted by the European Commission, the centralised marketing authorisation is valid in all European Union (EU) Member States, Iceland, Norway and Liechtenstein.
(rdeče sem pobarval jaz).
Še en citat iz 2011 za podobno stvar:
On 15 April 2011, orphan designation (EU/3/11/854) was granted by the European Commission to Merck Sharp & Dohme Limited, United Kingdom, for vorinostat for the treatment of multiple myeloma.
Par komentarjev:
- komentarji da glede učinkovitosti, ... to je samo pravno obvestilo, o tem, da dovoljenje za promet ni trajno, ampak se lahko prekliče (tukaj imaš seznam nekaterih odpoklicev: https://prescriptiondrugs.procon.or...ually taken,drug being considered for removal)
Kar nam je nekaterim povsem jasno, je potrebno tistim, ki se jim samo dolarčki vrstijo pred očmi (investitorjem v delnice) povedat zelo nedvoumno.
To obvestilo je povsem generično in se lahko pripne vsakemu zdravilu, ki je odobreno in samo po sebi ne pove povsem nič o verjetnosti le tega, da se bo to zgodilo pri cepivih za covid-19.
Komentar glede kdo odobrava:
Postopek je jasen, spet vlečt neke teorije iz tega je nekak, kar je nadvse ljubo nekaterim, vsebinsko pa spet nima nekaj posebnega pomena.
The European Medicines Agency (EMA) is responsible for the scientific evaluation of centralised marketing authorisation applications (MAA). Once granted by the European Commission, the centralised marketing authorisation is valid in all European Union (EU) Member States, Iceland, Norway and Liechtenstein.
(rdeče sem pobarval jaz).
Še en citat iz 2011 za podobno stvar:
On 15 April 2011, orphan designation (EU/3/11/854) was granted by the European Commission to Merck Sharp & Dohme Limited, United Kingdom, for vorinostat for the treatment of multiple myeloma.
Razkuževanje, pa maskiranje pa distanciranje, pa sterelizacija na vsakem koraku, pa ceplenje pa.... pa ste vseeno pokasiral korono. Baje ste veljali za ful čiste ljudi. Kam pašemo ostali, kateri se nismo razkuževal, maskirali, necepljeni, roke normalno z žajfo umival, se normalno druzili.... in še vedno ne zboleli?
To je zato ker so samo eno masko nosil Če bi dve hkrati, potem pa res ne bi zboleli. Pa seveda če bi še vsi ostali po 2 maski nosil.
Podobne teme
